先天性肩關節脫位極其少見，文獻上僅有少數個案報告。只有出生時發現肩關節脫位，才屬於先天性的，即在子宮內就已形成病關節脫位。臨床上所見到的常常為麻痺性的，多由於肩部肌肉麻痺所致，如分娩性臂叢神經損傷。新生兒期肩關節外傷性脫位幾乎不發生。

【病理改變】

肩關節由於骨性或周圍軟組織先天性缺如，可發生肩關節前、後、下三個方向脫位。

【臨床表現】

肩關節外形及功能受限程度根據畸形嚴重程度不同，肩關節盂或肱骨頭發育不良或缺如可使畸形加重，肩關節不穩定性增加常合併上肢骨畸形（圖1）。

圖1 肩關節脫位合併上肢畸形

（A）正面 （B）背面（C）肩關節脫位

【診斷】

根據病史、臨床表現和X線攝片不難作出診斷。

【治療措施】

當肩關節功能受影響比較輕者，可不必手術治療，因術後可能使功能進一步喪失。Whitman提倡手法復位，但治療後很容易發生肩關節再脫位。

手術治療則根據不同情況採用肩關節囊內折術、肌腱移位、肩關節功能位融合以及肩峰畸形骨塊隆起切除術。但這些手術有可能限制肩關節活動。對嚴重肩關節發育不良者，手術通常無效，無法改善其功能。

 合併上肢骨畸形。