畸胎瘤為發源於胚胎多胚層組織的腫瘤，發生於咽部者少見，且多位於鼻咽部，女性多於男性，為良性腫瘤。

【病理改變】

病因未明，可能是發源於多胚層組織的真性腫瘤，也有人認為胚胎時部分細胞脫離了整體的影響，呈雜亂分化和過度繁殖而形成的，畸胎瘤的組織成分複雜，至少有來源於兩個胚層的組織，分類和命名混亂，常用的分類有：①皮樣瘤或皮樣囊腫：此型多見，來源於外、中胚層，腫瘤表面為皮膚，包括皮脂腺、汗腺、毛髮、毛囊等，基質主要為脂肪組織、肌肉、軟骨、骨、牙齒、神經腦組織等，各種成分均排列紊亂，不形成完整的器官。②畸胎樣瘤及真性畸胎瘤：來自三個胚胎層，包括源於內胚層的呼吸道和消化道上皮。前者分化不良，不具器官樣組織，後者分化良好，具有器官樣組織結構，患者可伴發頭顱先天畸形。③上頜寄生胎：為高度分化的畸胎瘤，有發育成熟的器官和肢體，與宿主呈同一胚軸方向，肉眼可辨認。

【臨床表現】

 咽部小的畸形瘤常無症狀而漏診，有時在咽部檢查時發現，稍大腫瘤可部分阻塞咽腔而出現打鼾、吸吮不連續、鼻內分泌物多，有鼻音重、咽癢、噁心、嘔吐等。多數腫瘤有蒂，如較大腫瘤垂直於下嚥部、喉前庭者可發生窒息；墜入食道有吞嚥困難；阻塞鼻咽致張口呼吸、小兒餵養困難。

【診斷】

較大腫瘤易於診斷，小的腫瘤及位於鼻咽部者診斷較難，可行鼻咽觸診、顱底X片、CT等檢查有助於診斷。確診依據病理結果。

【治療措施】

應手術切除，帶蒂腫瘤切除較易；基底廣泛的鼻咽部腫瘤、無明顯呼吸困難者可暫緩手術，症狀明顯者可行咽側切開。