Gardner綜合徵，又稱為魏納-加德娜綜合徵、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合徵、家族性結腸息肉症。系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報導結腸息肉病并家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其後於1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯徵為Gardner綜合徵。本徵發病機理未明，結腸息肉均為腺瘤性息肉，癌變率達50%，骨瘤均為良性。男女均可罹患，有家族史。

【臨床表現】

1.結腸多發性息肉；主要症狀有腹瀉、粘液便或血便，胃、十二指腸等消化道其它部位息肉併發率較高。

2.軟組織瘤：好發於面部 、軀幹或四肢，多為皮脂腺囊腫、纖維瘤表皮囊腫，脂肪瘤等。

3.骨瘤：好發於頜骨、顎骨、蝶骨等扁平骨，尚可見齒發育異常，如多齒、牙瘤，埋藏齒。

【診斷】

內窺鏡及X線檢查可確定消化道息肉及骨瘤。並有結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯徵即可確診。

【治療措施】