本病系良性骨病，病變椎體外形呈囊狀膨出，囊腔內充滿血液，故此病稱為動脈樣骨囊腫。本病發生於頸椎者極少，據文獻報導，整個脊柱動脈瘤樣骨囊腫約占脊柱腫瘤的4%，發病年齡多為10～20歲，男女無差異。本病病因迄今未明。大多數學者認為可能是由於局部持續性血流動力學障礙，引起靜脈壓極度升高致血管擴張，導致受累椎體骨質被吸收。本病偶有惡變趨向。

【病理改變】

病灶由許多大小不等的海綿樣血腔組成，腔內充滿流動的血液，囊腫壁骨皮質薄如蛋殼。鏡下所見：血腔大而壁薄，有纖維細胞與膠原纖維構成，有含鐵血黃素沉著，並有許多 吞噬細胞和巨細胞存在。

【臨床表現】

早期患者僅有頸項局部輕度疼痛，晚期患者隨著神經脊髓受壓程度加重而出現相應的症狀和體徵，嚴重者會出現進行性截癱。

【輔助檢查】

X線片表現：腫瘤可發生於椎體或附件，均為骨性膨脹性囊狀透亮陰影，大者可達直徑10cm左右，囊內可見淡而粗的骨小梁。椎體若塌陷，則會失去典型的X線特徵，此時應注意其附件的膨脹性改變，因其可作為診斷的依據。

青少年出現頸椎不適或疼痛、病程長，且X線檢查提示頸椎有骨性膨脹性囊狀陰影，則應考慮為動脈瘤樣骨囊腫，同時應注意同脊柱骨囊腫、骨巨細胞瘤等相鑒別。

【治療措施】

病變位於椎體附件者，適合手術切除。若病變位於椎體者，可行刮除和植骨術。若椎體出現病理性骨折、成角畸形或有神經脊髓受壓症狀，宜行椎體次全切除減壓，并植骨融合，以維持脊柱的穩定性。本病預後一般良好。