本病又名Rothmann-Makai綜合徵。1984年Rothmann首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發生於兒童。有認為其是結節性脂膜炎的一型。

【病因學】

雖有作者認為外傷或血管的損傷與本病發病有關，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。

【病理改變】

早期的病理改變為脂肪小葉的急性炎症。有脂肪細胞變性壞死，並有嗜中性粒細胞、組織和淋巴細胞的浸潤。晚期發生纖維化。由於脂肪細胞大多壞死，組織內可出現大小不一的囊腔，囊壁為結締組織，內有鈣鹽沉著。

【臨床表現】

基本損害為結節或斑塊。結節通常為0.5～3cm大小，但大者也可達10～15cm。質較硬，表面皮色呈淡紅色或政治家皮色。主觀感覺缺如，僅具輕壓痛。結節數目不等，散在分佈於面部、軀幹和四肢，其中以發生於大腿伸側者更為常見。結節持續6個月至1年後逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。少數病例的結節可持續數年。無發熱等全身症狀。

本病好發於兒童，結節散在，消退後無萎縮和凹陷，無全身症狀。

【治療措施】

本病有自愈傾向，急性發作時治療方案可參照結節性脂膜炎。