【概述】
胚胎期一側生腎組織及輸尿管胚芽未發育，致對側為一孤立腎。并不罕見。但由於無臨床症狀，故發病率難於統計。約1000至1500例出生兒中有1例獨腎。男性多於女性，左側多於右側。沒有腎臟的一側也多沒有輸尿管。由於生理需要，對側腎臟常代償性增大。如獨腎形態和功能正常，臨床上不用處理。
【臨床表現】
1.平時多無症狀，多在體檢時由儀器發現。
2.膀胱鏡檢查，發現膀胱三角區不對稱，一側輸尿管口缺如。
3.獨腎體積較正常大。
﹝輔助檢查﹞
1.孤立腎如無臨床症狀可不需任何檢查，只定期觀察瞭解；
2.如孤立腎出現有結石、結核、腎功能損害或疑有惡變則進行A項、B項甚至C項檢查，以幫助醫生進行診斷和選擇治療手段。
【診斷】
1.孤立腎如無臨床症狀可不需任何檢查，只定期觀察瞭解；
2.如孤立腎出現有結石、結核、腎功能損害或疑有惡變則進行A項、B項甚至C項檢查，以幫助醫生進行診斷和選擇治療手段。
【治療措施】
1.無併發症者，勿需處理。
2.如併發結石、結核及外傷等則應在保留腎臟、保護腎功能及維持生命的前提下決定處理方案。切勿誤切除孤立腎。
3.如孤立腎的腎功能已嚴重受損，宜行透析治療或腎移植治療。
