【概述】
胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性,左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要,对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常,临床上不用处理。
【臨床表現】
1.平时多无症状,多在体检时由仪器发现。
2.膀胱镜检查,发现膀胱三角区不对称,一侧输尿管口缺如。
3.独肾体积较正常大。
﹝辅助检查﹞
1.孤立肾如无临床症状可不需任何检查,只定期观察了解;
2.如孤立肾出现有结石、结核、肾功能损害或疑有恶变则进行A项、B项甚至C项检查,以帮助医生进行诊断和选择治疗手段。
【診斷】
1.孤立肾如无临床症状可不需任何检查,只定期观察了解;
2.如孤立肾出现有结石、结核、肾功能损害或疑有恶变则进行A项、B项甚至C项检查,以帮助医生进行诊断和选择治疗手段。
【治療措施】
1.无并发症者,勿需处理。
2.如并发结石、结核及外伤等则应在保留肾脏、保护肾功能及维持生命的前提下决定处理方案。切勿误切除孤立肾。
3.如孤立肾的肾功能已严重受损,宜行透析治疗或肾移植治疗。