胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育，致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。

【臨床表現】

1.平时多无症状，多在体检时由仪器发现。

2.膀胱镜检查，发现膀胱三角区不对称，一侧输尿管口缺如。

3.独肾体积较正常大。

﹝辅助检查﹞

1.孤立肾如无临床症状可不需任何检查，只定期观察了解；

2.如孤立肾出现有结石、结核、肾功能损害或疑有恶变则进行A项、B项甚至C项检查，以帮助医生进行诊断和选择治疗手段。

【診斷】

1.孤立肾如无临床症状可不需任何检查，只定期观察了解；

2.如孤立肾出现有结石、结核、肾功能损害或疑有恶变则进行A项、B项甚至C项检查，以帮助医生进行诊断和选择治疗手段。

【治療措施】

1.无并发症者，勿需处理。

3.如孤立肾的肾功能已严重受损，宜行透析治疗或肾移植治疗。