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病名葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症
别名G6PD
【概述】

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异,但常见致病者只有少数几种。

【診斷】

(一)病史及症状

⑴ 病史提问:注意:(1)有无家族史。(2)贫血出现的诱因:是否与食用蚕豆、伯氨喹啉等氧化类药物或感染有关。(3)是否有黄疸及血红蛋白尿病史。

⑵ 临床症状:头晕、头疼、心悸、呼吸困难、腹痛、腰背痛。严重血红蛋白尿者可导致肾功能衰竭。

(二)体检发现

贫血外貌、皮肤、巩膜黄染、肝脾轻度肿大或正常。

(三)辅助检查

1. 血象:血红蛋白减少,呈正细胞正色素性贫血;网织红细胞增高;见咬痕红细胞和水疱细胞,可见幼红细胞;红细胞中可见Heinz小体。白细胞、血小板数多增高。

2. 骨髓象:增生活跃或明显活跃,红系、粒系均增生。

3. 血间接疸红素增高,血清结合珠蛋白减少或消失,血浆游离血红蛋白增高。尿含铁血黄素阳性。

4. 高铁血红蛋白还原试验:还原率<75%;螢光斑點試驗:出現螢光時間>10min;硝基四氮唑篮纸片法:滤纸片呈淡紫蓝色或仍为红色。

5. 有条件做G6PD活性定量测定。

【治療措施】

去除诱因,禁服蚕豆及其制品,停服氧化类药物。

输血:血红蛋白<60g/L時應適量輸血。

糖皮质激素:40~60mg/d,口服,疗效不定。

发生肾功能衰竭时应行透析治疗。

【鑑別】

应与自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、阵发性冷性血红蛋白尿等其它溶血性贫血鉴别。

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