病屬APUD瘤。為胰島非β細胞分泌大量舒血管腸肽，強烈刺激小腸分泌，激活腸粘膜腺苷酸環化酶，使cAMP增加，導致空迴腸粘膜絨毛上皮細胞Cl^-、Na⁺及水分向腸腔內移動，K⁺吸收減少引起水樣瀉、低血鉀、無胃酸，故又稱胰霍亂（WDHA）。腫瘤良性占40%，惡性占40%，瀰漫性非β細胞增生占20%。

【臨床表現】

霍亂樣水瀉，初為間歇性，後為持續性，病程長（3～15年），長期嚴重水瀉可乏力、嗜睡、體重減輕，水瀉時丟失大量電解質，引起嚴重低鉀、低鎂，出現手足搐搦，損害心肌和腎臟。半數以上無胃酸或低酸，高血鈣，皮膚呈蕁麻疹樣改變，80%伴有糖尿病。

﹝輔助檢查﹞

1. 選擇性動脈造影，1/3可顯示出胰島腫瘤。
2. 75Se-蛋氨酸胰腺掃瞄，對分泌多肽的腫瘤因攝取蛋氨酸增加而顯示病灶。
3. 血漿舒血管腸肽（VIP）水平增高（正常平均值為50pg/ml）。

【治療措施】

1.手術治療

術前糾正水、電解質紊亂，半數胰霍亂系良性胰島或神經節腫瘤引起，故應全胰切除。探查胰腺正常時先行胰腺部分切除，待病理證實有非β細胞增生則行全胰切除，如已有轉移的惡性腫瘤，行腫瘤切除也可緩解症狀。手術探查陰性時應再在其它部位尋找。

適於不能切除的惡性腫瘤，可用大劑量腎上腺皮質激素或鏈佐黴素局部動脈灌注可緩解症狀。亦有用消炎痛治療（75mg/日）對減少腹瀉、血鉀回升有一定作用。