动脉导管未闭是胎儿时期的重要血液循环通路。但出生后（一般2～3周）应自动关闭，如出生后持续开放，就会在肺动脉水平产生左向右分流，引起心脏及循环系统一系列病理生理变化，而临床上成为动脉导管未闭。

动脉导管未闭可单独存在，亦可与其他畸型合并存在，是常见先天性心脏病之一，男性多于女性，其比例约为3:1。动脉导管未闭一般诊断不难，手术治疗效果好，早期手术心功能可以完全恢复正常。死亡率极低，一旦确诊均应该手术治疗，理想手术年龄3～7岁。如不及时手术治疗病情逐渐加重，发展到严重肺动脉高压甚至右向左分流失去手术机会，临床上出现紫绀心衰以致死亡。

【臨床表現】

1. 未闭导管小者可无症状；导管粗大者可有劳累后心悸气喘，胸闷乏力，严重时可有左心衰竭症状，肺动脉高压时可有咯血或紫绀。
2. 胸骨左缘第二肋间可扪及震颤，并可听到粗糙的连续性机械样杂音，P2亢进，脉压增宽，颈部血管搏动增 强，四肢可扪及水冲脉和听到枪击音。肺动脉高压严重者连续性杂音消失而仅有收缩期杂音。

【診斷】

1. 未闭导管小者可无症状，导管粗大者常易感冒，反复肺炎病史，可有劳累后心悸气喘胸闷乏力，严重时可有左心衰竭症状，肺动脉高压严重时可有咯血或紫绀。
2. 胸骨左缘第二肋间可扪及震颤，并可听到粗糙的机械样连续性杂音，P2亢进，脉压增宽，颈动脉搏动增强，四肢血管可扪及水冲脉和听到枪击音。严重肺动脉高压者连续性杂音消失，仅闻收缩期杂音。
3. 心电图：正常或左室高电压或左室肥大。
4. X线：左心缘向左下延长，主动脉结增宽可呈漏斗状，肺动脉段突出，肺门血管阴影增浓，肺血增多。
5. 彩色多普勒超声心动图：在左右肺动脉分叉处与降主动脉之间可见一血流通道。
6. 右心导管：肺动脉内血氧含量超过右室水平0.5ml%，肺动脉压力和阻力有不同程度增高，右心导管由肺 动脉经导管到达降主动脉。
7. 逆行升主动脉造影：肺动脉与主动脉同时显影，并可见到未闭的导管。

【治療措施】

动脉导管未闭属先天性畸形，典型的心脏杂音及B超可以确诊。确诊的应尽早手术治疗，结扎未闭的动脉导管，可以根治该病。

1. 一岁以上小孩一旦确诊均应该手术治疗。理想和手术年龄3～7岁。小于一岁婴儿只有当出现心力衰竭才考虑手术。成人病例，只要肺血管继发改变是可逆的，以左向右分流为主均可以手术治疗。
2. 严重肺动脉高压，肺血管改变是不可逆的，右向左分流为主者不宜手术。
3. 合并其他心血管畸型如法鲁氏四联症、主动脉弓中断等，动脉导管未闭起著代偿作用者，在根治性手术之前导管未闭不能单独闭合。
4. 单纯动脉导管未闭在全麻常温作左后外侧切口，第3或第4肋间进胸作动脉导管结扎或切断缝合。
5. 对年龄大有严重肺动脉高压或合并其他心内畸型者，在全麻低温体外循环下（正中切口）行动脉导管结扎或肺动脉内缝合或补片缝合闭合导管。

【治癒標準】

1. 治愈：术后症状消失，无残余分流及重要并发症，一般活动不受限制。
2. 好转：合并肺动脉高压时，经内科治疗或（及）手术结扎或切断导管后症状减轻，但仍感到心悸、气短。
3. 未愈；症状无明显好转，仍有残余分流。