系腺垂體分泌生長激素（GH）過多所致。青少年因骨骺未閉形成巨人症；青春期後骨骺已融合則形成肢端肥大症；少數青春期起病至成年後繼續發展形成肢端肥大性巨人症。本病早期（形成期），體格、內臟普遍性肥大，垂體前葉功能亢進；晚期（衰退期），體力衰退，出現繼發性垂體前葉功能減退。

【診斷】

一．病史、症狀及體徵：

起病緩慢，早期可無症狀，而後逐漸出現面增長變闊， 眉及雙顴隆突，巨鼻大耳，唇舌肥厚，下頜漸突出，牙齒稀疏，鼻翼與喉頭增大，語言鈍濁，容貌趨醜陋。指趾粗短、掌跖肥厚，全身皮膚粗厚、多汗、多脂。少數甲狀腺腫大,基礎代謝率增高，甲狀腺功能大多正常，少數亢進。內臟普遍肥大，胸廓增大。男子性慾亢進，女子多數月經紊亂、閉經、不育。半數伴糖耐量損害，多飲多尿，伴高催乳素血症者可乳溢。晚期出現腫瘤壓迫症狀, 可有頭痛、視野缺損和高血壓，也可出現繼發性甲狀腺功能減退症，繼發性腎上腺皮質功能減退，性腺萎縮和性功能減退症，骨質疏鬆，脊柱活動受限等。垂體性巨人症表現為兒童期過度生長，身材高大，四肢生長尤速。食慾亢進，臂力過人。晚期（衰退期）體力日漸衰弱。

（一）GH測定：基礎值>15ug/L，活動期高達100ug/L以上（正常< 5ug/L）。

（二）生長介素明顯升高（正常值75～200ug/L）。

（三）血糖增高糖耐量減低，葡萄糖抑制試驗：口服葡萄糖100g，服糖前及服糖後1/2、1、2、3、及4h分別抽血測GH。正常服糖後GH 1h 降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下，4h後回升至5ug/L以上。本病GH呈自主性分泌不受抑制。

(四）鈣、磷測定：少數血清鈣、磷增高，尿鈣增高，尿磷降低。如持續或明顯高血鈣可能合併甲旁亢等其他多發性內分泌腺瘤病。

（五）X線檢查：頭顱增大，顱骨板增厚；多數蝶鞍擴大、前後床突破壞；鼻竇增大，枕骨粗隆明顯突出；四肢長骨末端骨質增生，指骨頂部呈叢毛狀增生。CT掃瞄有助於發現微腺瘤患者。

三．鑒別診斷：

應與皮膚骨膜肥厚症、空泡蝶鞍等鑒別。

【治療措施】

一．放射治療：

內照射和外照射（可用深度X光、鈷60和重粒子等），60～90%較敏感。也可用ｘ-刀、γ-刀立體放射治療。

經蝶手術較好，如腺瘤大、混合瘤有鞍外發展者，需聯合其他方法治療。

三．藥物治療：

（一）抑制GH分泌藥物：

溴隱亭10mg/d以上服、氯丙嗪、庚啶等療效不肯定。

（二）性激素：

可減輕症狀。如甲孕酮（安宮黃體酮）8～10mg，qid；已烯雌酚1mg，tid。兩者可交替或同時服用。巨人症已達青春期或女孩身高超過165cm宜開始性激素治療，以促使骨骺融合。

（三）生長激素釋放抑制素：

奧曲肽，100ug，3次/d，6個月後見效。

（四）衰退期併發垂體前葉機能低下者需應用相應的激素替代療法。