【概述】
間充質軟骨肉瘤相當少見。
【病理改變】
密集的圓形細胞增生,像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細胞瘤。細胞為圓形或卵圓形,這些小細胞有血管外皮細胞瘤樣或小泡樣結構,在組織中有或大或小的軟骨島,這些軟骨樣區域可無惡性特點,常趨於鈣化─骨化。
【臨床表現】
性別和年齡與其它軟骨肉瘤相似。好發於軀幹和顱面骨,位於肢體骨者少見。
【輔助檢查】
X線所見 表現為溶骨性病變,穿入和被壞皮質骨,腫瘤內常有模糊的鈣化影。
【治療措施】
採用廣泛性或根治性切除,放療、化療效果不明。由於此腫瘤少見,需進一步研究。
【預後】
在少見病例中,腫瘤可為多中心性。大部分間充質軟骨肉瘤是致死性的,甚至在腫瘤切除後數年也可導致患者死亡,因此其預後不佳。